Connexion

Nous rencontrons des problèmes techniques. Votre demande ne peut être traitée. Veuillez nous excuser et ré-essayer plus tard. Détails :

Download

Inscription

Nous rencontrons des problèmes techniques. Votre demande ne peut être traitée. Veuillez nous excuser et ré-essayer plus tard. Détails :

Download

Merci pour votre inscription à Omron

Un e-mail qui vous permettra de terminer la création de votre compte a été envoyé à

Revenir au site Web

obtenir un accès direct

Veuillez remplir le formulaire ci-dessous pour accéder directement au contenu de cette page.

Text error notification

Text error notification

Checkbox error notification

Checkbox error notification

Nous rencontrons des problèmes techniques. Votre demande ne peut être traitée. Veuillez nous excuser et ré-essayer plus tard. Détails :

Download

Nous vous remercions de votre intérêt.

Vous avez désormais accès à La situation actuelle de l'industrie pharmaceutique

Un email de confirmation a été envoyé à

Continuer vers la page

Veuillez vous ou obtenir un accès direct pour télécharger ce document.

Text error notification

Text error notification

Checkbox error notification

Checkbox error notification

Nous rencontrons des problèmes techniques. Votre demande ne peut être traitée. Veuillez nous excuser et ré-essayer plus tard. Détails :

Download
France

Country Selector

EuropeAfrica / Middle EastAsia / PacificGreater ChinaJapan / KoreaAmericas

La situation actuelle de l'industrie pharmaceutique

Dans le but de lutter contre l'énorme marché des produits de contrefaçon, plusieurs initiatives et mesures législatives ont été mises en place ou sont en cours d'application dans le monde entier, en particulier dans l'industrie pharmaceutique.

Initiatives par région/pays

UE : Directive relative aux médicaments falsifiés (FMD) 2011/62/EU pour les médicaments soumis et non soumis à prescription pouvant faire l'objet de contrefaçons, application prévue au 4e trimestre 2018.

États-Unis : Loi Drug Quality and Security Act (DQSA, Loi relative à la qualité et à l'innocuité des médicaments) et loi Drug Supply Chain and Security Act (Loi relative à la chaîne d'approvisionnement et à la sécurité des médicaments), dont la date de mise en application a été repoussée à 2023.

Chine : eCode (code-barres) de la China Food and Drug Administration (CFDA, anciennement SFDA, Administration chinoise de l'alimentation et des médicaments).

Turquie, Inde, Brésil, Australie et autres : différentes législations sont en place ou en cours de préparation.

Informations supplémentaires

En ce qui concerne la Directive européenne relative aux médicaments falsifiés 2011/62/EU, veuillez télécharger le livre blanc consacré à la traçabilité des produits.

En ce qui concerne les réglementations générales (FDA, HACCP, GMP, etc.) veuillez consulter notre page Web consacrée aux réglementations (tcm:386-31119).